为琪琪加油,为韩老师分忧
为琪琪加油，为韩老师分忧！
——募捐倡议书
各位老师、同学们：
大家好！
韩博老师是我们体育学院体武教研室青年教师，孩子琪琪（一岁十一个月）不幸于去年患上发病率极低的血液病朗格汉斯细胞组织细胞增生症（尿崩症)，现正于北京治疗。朗格汉斯细胞组织细胞增生症这个病极为罕见，治疗费用极其昂贵，这对于一个普通家庭来说，难以承担。希望大家都能献出一份爱心，帮助韩老师一家渡过难关。
赠人玫瑰，手留余稥！
联系地点：兰州城市学院体育学院团学办公室
联系-、-
联系人：赵老师（）
体育学院
年3月10日
附：韩博老师自述：
我叫韩博(梓萱爸爸身份证号：，)，甘肃庆阳人，兰州城市学院老师；王春彩(梓萱妈妈身份证号,)甘肃天水人，失业。今日为身患多种疾病（朗格汉斯细胞组织增生症、尿崩症、缺铁性贫血）的女儿韩梓萱(身份证号：x)真诚向社会求助，希望各位能够施以援手留住我可爱女儿的生命。女儿梓萱（小名琪琪）现在1岁11个月，乖巧可爱。在同龄孩子正享受幸福快乐童年的时候，小琪琪却要面对生与死的考验。年10月，琪琪因出现不寻常的多饮多尿现象，我们医院，医院，医院做检查。在各项检查结束后，最终被怀疑为（尿崩症），因无法确诊，医生建议我们去北京看病。11月21日，我和妻子一同带医院住院检查，结果也是被怀疑为尿崩症，但依旧无法确诊。大夫建议我们做基因检测，并在等基因检查结果报告的同时回家观察两月。于是我们带着可怜的女儿回家焦急地等待基因检查结果。在等待的这两个月中，琪琪的病越来越严重，天天发烧， 达到40度，每天喝水排尿出入量达到ml左右，一个不到两岁的孩子啊，这是多么可怕的事情！因为身体不舒服，女儿每天最多只能休息半个小时，而我和妻子每天也是以泪洗面。为了早日得到确诊，我们决医院检查。年2月，我和妻子带着医院，顾锋大夫终于确诊女儿得的就是(尿崩症)，并告诉我们只有查清病因才能对症下药。医院没有床位，我们只能在门诊检查，却无法住院治疗。无奈，医院登记排队，医院的床位。这一等就是20天，这20天里小琪琪突然出现昏迷，淋巴结肿大，骨损等症状，发烧的频率也是越来越高。我知道再这样等下去就真的来不及了，于是我抱着我可怜的女儿去了首都儿科研究所，苍天有眼我们遇见了我们全家的救命恩人冯大夫。他说女儿病情非常严重，必须马上住院，并安排女儿第二天住了进来，暂时保住了琪琪的生命。医生检查后建议做（活检）手术，即取出后背皮疹部位的组织细胞，做病理分析后再做诊断。两天忐忑等待后，医生郑重的告诉我孩子得的是发病率极低的血液病朗格汉斯细胞组织细胞增生症！朗格汉斯细胞组织细胞增生症这个病极为罕见，目前国内才有多例。由于此病还没有纳入国家重大疾病医保报销范畴，所有的费用都得个人自己承担，后期用克拉每支元，每个疗程用5支，一共至少要用6个疗程。听到这个结果，我和妻子痛哭不已。疾病致使小琪琪每天39度以上高烧，昏昏沉沉。并累及肝、脾、肾等器官的肿大。抱着女儿滚烫的身体，我的心都碎了。病情危重，医院也没有好的治愈办法，必须先做几个疗程的化疗看。对这么小的孩子来说，化疗是非常痛苦的事情，一次次的骨髓穿刺，女儿那撕心裂肺的哭喊，让我和妻子的心都碎了。由于药物副作用特别大，要经常输血，女儿的头发也开始慢慢脱落，作为父亲，我真是不知所措，感觉太无助了。自女儿患病以来，为了给孩子治病，妻子因工作单位无法请长假，医院血液科的工作。而我也只是个刚上班不到两年的老师，实力单薄。面对昂贵的化疗费用，我们真的已经无能为力了，现在已用光了自己的和亲朋好友支援的20多万元，真是负债累累。目前女儿的病情仍不稳定，化疗还在进行中，可我们却真的已拿不出钱来了，面对几十万甚至上百万的巨款，我们实在无力支付。可我真的好想好想留住我的女儿，她还那么小，那么的可爱天真，她才刚刚认识这个世界，可上天却这么残忍让她经受了这么多的痛苦。所以我恳请所有有爱心的人士伸出你们的援助之手，来帮帮我不幸的女儿吧。可能十元八元对孩子的病情是杯水车薪，但众人拾柴火焰高，积少成多。求求有爱心的您伸出援助之手吧，求求你们帮助我的琪琪来战胜病魔吧！您的善心可以是一次爱心的捐助、也可以是举手之劳的转发，您的一次善举就可以改变一个孩子及一个家庭的命运啊。再次感谢您的耐心阅读，期待您的支持。好人一生平安，真心地感激不尽！我们在轻松筹平台希望能筹到孩子的化疗费用以及辅助化疗费用共计：60万元。住院
