亲身试药也是误导,20CM涨停后博瑞
记者
沈溦
在投资者会议中，自称亲身试药“减重30斤”，博瑞医药（.SH）董事长袁建栋此言一出，立马为上市公司换来20CM涨停。
不过，如此存在自我推销式的言论也很快迎来了监管警示。
10月17日盘后，博瑞医药公告，董事长袁建栋收到江苏证监局警示函。
江苏证监局表示，作为博瑞医药董事长、总经理，袁建栋在10月12日下午召开的“大咖解读GLP-1全产业链系列交流会”电话会议上发布了个人试用公司在研产品BGM注射液相关情况。目前BGM注射液用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确，其关于药效的相关言论具有误导性，违反了《上市公司信息披露管理办法》（证监会令第号，以下简称《信披办法》）第四十九条第二款的规定。
根据《信披办法》第五十二条的规定，江苏证监局决定对袁建栋采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。
近期以来，GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂跨界应用于减重受到资本市场热捧。
作为非胰岛素类降糖药开发的热门药物，GLP-1受体激动剂全球市场规模已经超百亿美元。据平安证券研报预计，在创新药物的带动下，到年中国减肥药物市场规模将达到87亿元，并将保持高速增长至年的亿元。
事实上，作为减肥药概念的热门公司，博瑞医药股价自9月初启动以来进一个多月已实现翻倍，10月17日，该股报收43.08元，涨5.77%，市值走上亿元高位，9月7日以来，该股涨幅已达%。
根据博瑞医药此前公告，BGM注射液是一款GLP-1和GIP受体双重激动剂，拟用于开展治疗2-型糖尿病及超重或肥胖症的临床试验；是国内第2款同时获批2-型糖尿病及超重或肥胖症临床试验的GIPR/GLP-1R激动剂。
10月16日晚间，博瑞医药异动公告指出，公司控股子公司博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司自主研发的多肽类降糖药GM注射液，尚处于研发阶段。截至本公告披露日，减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件，其中2型糖尿病治疗的Ⅱ期临床已开始入组。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
该药品研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。
